111回 · 実践315 · 法規

75歳男性。身長168 cm、67 kg。かかりつけの内科を受診し、高血圧症の治療中である。今回、収縮期血圧が151 mmHg、拡張期血圧が87 mmHgであり、エサキセレノン錠2.5 mgが追加された処方箋がかかりつけ薬局にFAXで送られてきた。薬剤師は実務実習生に服薬指導の内容を考えるように指示した。実務実習生は注意事項等情報 (添付文書) のみを参考に検討していたことから、薬剤師はエサキセレノンの医薬品リスク管理計画 (RMP:Risk Management Plan) も追加で参考にするようアドバイスした。 薬剤師が追加で参考にするようアドバイスした資料に関する記述として、正しいのはどれか。2つ選べ。

  1. 1PMDA (独立行政法人医薬品医療機器総合機構) が作成する。
  2. 2新たな安全性の懸念が認められた場合は、必要に応じて医薬品安全性監視計画及びリスク最小化計画を見直す。
  3. 3安全性検討事項には、重要な特定されたリスクが含まれる。
  4. 4患者向医薬品ガイドの作成による情報提供は、医薬品安全性監視活動の1つである。
  5. 5リスク最小化活動には、製造工程における不純物管理が含まれる。
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正解: 2, 3

RMPは製造販売業者が作成し、安全性検討事項には重要な特定されたリスクが含まれる。新たな懸念が生じた際は監視計画・リスク最小化計画を見直す。